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1,、對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)整體了解熟悉,，能有行業(yè)大局觀和發(fā)展總體思考，能對(duì)現(xiàn)有板塊發(fā)展有指導(dǎo)意見(jiàn),；
2,、根據(jù)公司整體戰(zhàn)略發(fā)展目標(biāo)和經(jīng)營(yíng)規(guī)劃，負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)和統(tǒng)籌產(chǎn)品銷售渠道的建立與業(yè)務(wù)拓展,，把握市場(chǎng)動(dòng)態(tài),、提升公司在各細(xì)分市場(chǎng)領(lǐng)域的占有率；
3,、定期組織市場(chǎng)調(diào)研,，收集市場(chǎng)信息，分析市場(chǎng)動(dòng)向,、特點(diǎn)和發(fā)展趨勢(shì),，制定市場(chǎng)銷售策略，并負(fù)責(zé)組織實(shí)施與監(jiān)控,，確保戰(zhàn)略和經(jīng)營(yíng)目標(biāo)的實(shí)現(xiàn),；
4、完成上級(jí)安排的其他工作,，確保工作的順利達(dá)成,。

1、對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)整體了解熟悉,，能有行業(yè)大局觀和發(fā)展總體思考,，能對(duì)現(xiàn)有板塊發(fā)展有指導(dǎo)意見(jiàn)；
2,、根據(jù)公司整體戰(zhàn)略發(fā)展目標(biāo)和經(jīng)營(yíng)規(guī)劃,，負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)和統(tǒng)籌產(chǎn)品銷售渠道的建立與業(yè)務(wù)拓展，把握市場(chǎng)動(dòng)態(tài),、提升公司在各細(xì)分市場(chǎng)領(lǐng)域的占有率,；
3,、定期組織市場(chǎng)調(diào)研，收集市場(chǎng)信息,，分析市場(chǎng)動(dòng)向,、特點(diǎn)和發(fā)展趨勢(shì)，制定市場(chǎng)銷售策略,，并負(fù)責(zé)組織實(shí)施與監(jiān)控，確保戰(zhàn)略和經(jīng)營(yíng)目標(biāo)的實(shí)現(xiàn),；
4,、完成上級(jí)安排的其他工作，確保工作的順利達(dá)成,。

1,、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)的項(xiàng)目策劃，包括制定項(xiàng)目目標(biāo),、時(shí)間表,、識(shí)別項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)、應(yīng)急計(jì)劃等;利用項(xiàng)目投入和優(yōu)勢(shì)合理分配資源;
2,、負(fù)責(zé)處理項(xiàng)目組與項(xiàng)目干系人之間的關(guān)系,，包括公司其他部門、供應(yīng)商,、第三方合作團(tuán)隊(duì)等,，保障項(xiàng)目的順利推進(jìn):
3、負(fù)責(zé)在項(xiàng)目各階段跟蹤,、檢查項(xiàng)目組成員進(jìn)度,、交付物
確保項(xiàng)目成員按照既定的質(zhì)量、時(shí)間,、成本完成項(xiàng)目任務(wù);
4,、負(fù)責(zé)在整個(gè)項(xiàng)目生命周期中領(lǐng)導(dǎo)并驅(qū)動(dòng)整體項(xiàng)目團(tuán)隊(duì):
5、負(fù)責(zé)解決項(xiàng)目中遇到的各種難題和障礙:
6,、領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作,。

1、理工科類專業(yè)本科及以上學(xué)歷:
2,、至少3年或以上醫(yī)療器械行業(yè)研發(fā),、注冊(cè)、品質(zhì),、工藝等其中一項(xiàng)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn):
3,、有一定項(xiàng)目管理技巧，較熟練運(yùn)用項(xiàng)目管理方法,、工具;
4,、使命感和責(zé)任心強(qiáng):優(yōu)秀的溝通技能,、推動(dòng)力:有很強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、領(lǐng)悟力及靈活度;
5,、有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)及PMP證書者優(yōu)先,。

1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)過(guò)程的質(zhì)量控制、相關(guān)文檔的編制,；
2. 根據(jù)產(chǎn)品要求建立質(zhì)量控制計(jì)劃,、檢測(cè)方法、接受標(biāo)準(zhǔn),、作業(yè)指導(dǎo)書及表單,；
3. 根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)計(jì)劃，制定過(guò)程確認(rèn)方案和實(shí)施,；
4. 負(fù)責(zé)研發(fā),、生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析、設(shè)計(jì)變更的管理,；
5. 建立,、維護(hù)和持續(xù)改進(jìn)公司質(zhì)量管理體系，保證體系的有效運(yùn)作,；
6. 全面負(fù)責(zé)質(zhì)量相關(guān)工作,，主導(dǎo)設(shè)計(jì)驗(yàn)證、過(guò)程確認(rèn)等工作,。

1. 本科及以上學(xué)歷,，理工科相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2. 接受過(guò)YY/T0287-2017相關(guān)培訓(xùn),，具有ISO13485質(zhì)量管理體系內(nèi)審員資格證,。
3. 有2-3年無(wú)源介、植入類產(chǎn)品相關(guān)經(jīng)驗(yàn),，以及3年以上的質(zhì)量管控經(jīng)驗(yàn),。
4. 熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，包括國(guó)內(nèi)CFDA,、歐盟CE,、美國(guó)FDA等優(yōu)先。
5. 良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力,；良好的組織協(xié)調(diào)能力,、有責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)意識(shí)。

1,、負(fù)責(zé)支架,、導(dǎo)管類產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā)、性能優(yōu)化及設(shè)計(jì)開發(fā)文件編制；
2,、負(fù)責(zé)支架,、導(dǎo)管類產(chǎn)品原材料的選型及評(píng)價(jià)、工裝夾具的設(shè)計(jì),、及設(shè)備的工藝開發(fā),；
3、協(xié)助產(chǎn)品的工藝開發(fā),，及相關(guān)的文件工作,；
4、協(xié)助產(chǎn)品的性能驗(yàn)證,，評(píng)價(jià)方法及接受標(biāo)準(zhǔn)的確定,；
5、協(xié)助生產(chǎn),、品質(zhì)部門進(jìn)行產(chǎn)品的加工及性能檢測(cè)。

1,、本科及以上學(xué)歷,，生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械,、材料（金屬或可降解聚合物）等相關(guān)專業(yè)背景,；
2、一年以上醫(yī)療產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn),，有同類產(chǎn)品研發(fā)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,；
3、具備良好的創(chuàng)新能力,、學(xué)習(xí)能力及協(xié)作精神,；
4、英語(yǔ)聽(tīng),、說(shuō),、讀、寫熟練,；
5,、能熟練運(yùn)用office、Project,、AutoCAD,、SolidWork等常用的辦公及繪圖軟件；

1,、負(fù)責(zé)微生物實(shí)驗(yàn)操作,，如微生物限度檢查，無(wú)菌檢查，控制菌檢查/陽(yáng)性對(duì)照實(shí)驗(yàn),，培養(yǎng)基適用性檢查等
2,、負(fù)責(zé)培養(yǎng)基的制備，菌種復(fù)蘇,，傳代和保存
3,、負(fù)責(zé)按照規(guī)程要求執(zhí)行微生物實(shí)驗(yàn)室管理
4、負(fù)責(zé)微生物計(jì)數(shù)方法驗(yàn)證
5,、負(fù)責(zé)相關(guān)記錄的書寫及復(fù)核,。
6、負(fù)責(zé)潔凈區(qū)環(huán)境的微生物監(jiān)測(cè)
7,、負(fù)責(zé)微生物實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境清潔及消毒
8,、負(fù)責(zé)參與檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證及標(biāo)準(zhǔn)的制定；
9,、負(fù)責(zé)工藝用水系統(tǒng)日常監(jiān)測(cè)和環(huán)境監(jiān)測(cè),。

1、具備微生物專業(yè)背景知識(shí),，?？埔陨蠈W(xué)歷。
2,、具備兩年以上QC工作經(jīng)驗(yàn),，其中一年以上微生物檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)。
3,、熟悉微生物檢驗(yàn)相關(guān)操作,，菌種檢定，培養(yǎng)基適用性檢查,，計(jì)數(shù)方法驗(yàn)證,。
4、具備良好的工作習(xí)慣,，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,，責(zé)任心強(qiáng)